Диализуемые экстракты селезенки крыс (DSE) подобны трансфер факторам в том, что они могут передавать клеточно-опосредованный иммунитет от иммунокомпетентного организма наивному в антиген-специфической манере. Лимфоидные органы от крыс, обработанные трансфер фактором показали гистологические изменения и увеличили лимфобласты и плазмоциты.
В этой работе мы исследовали могут ли мыши, которым давался DSE, полученный от мышей, иммунизированных OVA (DSE ova) модулировать гуморальный иммунный ответ против OVA у наивных мышей.
Методы. Приготовление DSEova: Cуспензию клеток селезенки от OVA-иммунизированных мышей BALB/c разрушалась циклами замораживания-размораживания, затем экстракты диализировались через мембрану с порами 10 килодальтон. BALB/c мыши получили только 20 микрограммов of DSE
ova.
Образцы сыворотки получены в период от 0 - 36 дней. Иммуноглобулины IgM и IgG anti-OVА Исследованы методом ELISA.
Мыши скарифицировались в дни 9, 15 и 23 постиммунизации, и зародышевые центры в узлах лимфы были идентифицированы иммуногистохимией, используя PNA и THY-1.
Результаты. По сравнению с контролем (мыши, которым давался физраствор) мыши, которым давался DSEova продуцировали IgM and IgG anti-OVA. По сравнению с мышами, которым давался физраствор мыши показали увеличение числа герминтных центров, но меньшего размера, чем OVA-обработанные мыши.
Заключение. В этой модели in-vivo по сравнению с контролем DSEova похоже стимулирует ответы антиген-специфических антител и появление герминтных центров.
Дополнительно: чистый
ТрансферФактор в виде прерорально принимаемого препарата, полученный методом ультратонкой фильтрации - препарата компании 4Life Research.
Исследования и отчёты о медицинском применении трансфер факторов
